Параграф 26 ГДЗ Каменский 10 класс (Биология)
Каково строение и функции хромосом?
В чём суть хромосомной теории наследственности Т. Моргана?
- Кто является автором хромосомной теории наследственности?
- Что такое кроссинговер, когда он возникает?
- В чём проявляется взаимодействие генов?
- Что такое полимерия?
- Как наследуется пол организма?
- Что такое гемофилия? Каков механизм её передачи по наследству?
- В чём проявляется цитоплазматическая наследственность?
- Сформулируйте основные положения хромосомной теории Томаса Моргана.
- Приведите примеры полимерии.
- Дайте сравнительную характеристику половых клеток гомогаметных и гетерогаметных организмов.
- Опишите процесс наследования дальтонизма.
- Почему возможно существование цитоплазматической наследственности?
- Как происходит наследование таких заболеваний, как дальтонизм, гемофилия?
- Какой пол у человека является гомогаметным?
- В каких случаях перед вступлением в брак необходима консультация специалистов-генетиков?
Найдите в тексте определения понятий: эпистаз, полимерия, аутосома, гетерогаметный пол. Выпишите понятия и определения в рабочую тетрадь.
- Какое соотношение по фенотипу будет у потомства томатов во втором поколении ($$F_2$$), если в скрещивании использовали гомозиготные растения с красными ($$А$$) и круглыми ($$В$$) плодами и гомозиготные растения с жёлтыми ($$а$$) и грушевидными плодами ($$в$$)? Гены окраски и формы плодов расположены в разных хромосомах.
- У львиного зева красная окраска цветков неполно доминирует над белой, а узкие листья — над широкими. Гены располагаются в разных хромосомах. Скрещиваются растения с розовыми цветками и листьями промежуточной ширины с растениями, имеющими белые цветки и узкие листья. Составьте схему решения задачи. Какое потомство и в каком соотношении можно ожидать от этого скрещивания? Определите тип скрещивания, генотипы родителей и потомства.
- Известно, что хорея Гентингтона ($$А$$) — заболевание, проявляющееся после 35–40 лет и сопровождающееся прогрессирующим нарушением функций головного мозга, и положительный резус-фактор ($$В$$) наследуются как несцепленные аутосомно-доминантные признаки. Отец является дигетерозиготным по этим генам, а мать имеет отрицательный резус-фактор и здорова. Составьте схему решения задачи и определите вероятность рождения здоровых детей с положительным резус-фактором.
1. Основные положения хромосомной теории Томаса Моргана:
- Носителями наследственности являются гены.
- Ген — это участок хромосомы; хромосома представляет собой группу последовательно сцепленных генов.
- Каждый ген занимает в хромосоме определённое место — локус.
- Гены одной хромосомы наследуются совместно и попадают в одну гамету.
- Кроссинговер — обмен участками между гомологичными хромосомами.
2. Примеры полимерии: окраска пшеницы, количество молока у коров, яйценоскость у кур, содержание сахаров в плодах, пигментация кожи у человека.
3. Сравнительная характеристика половых клеток гомогаметных и гетерогаметных организмов:
| Признак | Гомогаметные организмы | Гетерогаметные организмы |
|---|---|---|
| Половые клетки | Образуют гаметы с одинаковыми половыми хромосомами | Образуют гаметы с разными половыми хромосомами |
| Пример у человека | Женщина: яйцеклетки несут только X-хромосому | Мужчина: сперматозоиды несут X- или Y-хромосому |
| Значение | Обеспечивают стабильность наследования пола | Определяют вариативность пола потомства |
4. Наследование дальтонизма: дальтонизм — рецессивный признак, сцепленный с X-хромосомой. У женщин он проявляется только при наличии двух мутантных аллелей (XdXd), а у мужчин — при наличии одной мутантной X-хромосомы (XdY), так как Y-хромосома не содержит соответствующего аллеля.
5. Почему возможно существование цитоплазматической наследственности? Потому что ДНК содержится не только в ядре, но и в митохондриях и пластидах. Эти органоиды могут передавать наследственную информацию через цитоплазму, чаще по материнской линии.
6. Как наследуются дальтонизм и гемофилия? Это наследственные заболевания, сцепленные с X-хромосомой. У мужчин они проявляются чаще, так как у них одна X-хромосома, а Y-хромосома не имеет соответствующих аллелей. Женщина может быть носительницей мутантного гена, если вторая X-хромосома содержит нормальный аллель.
7. Какой пол у человека является гомогаметным? У человека гомогаметный пол — женский (XX).
8. В каких случаях перед вступлением в брак необходима консультация генетика?
- если в роду были дальтоники;
- если в роду были больные или носители гемофилии;
- если у будущих родителей разный резус-фактор.
9. Определения понятий:
- Эпистаз — взаимодействие неаллельных генов, при котором один ген подавляет проявление другого.
- Полимерия — взаимодействие генов, при котором признак определяется несколькими парами неаллельных, но сходных генов.
- Аутосомы — все хромосомы соматических клеток, кроме половых.
- Гетерогаметный пол — пол, образующий два типа гамет с разными половыми хромосомами.
10. Соотношение по фенотипу у потомства томатов во втором поколении: 9:3:3:1, то есть 9/16 — красные круглые, 3/16 — красные грушевидные, 3/16 — жёлтые круглые, 1/16 — жёлтые грушевидные.
11. Скрещивание львиного зева:
Тип скрещивания — дигибридное с неполным доминированием по обоим признакам. Генотипы родителей: AaBb × aaBB.
Потомство: 25% AaBB — розовые цветки, узкие листья; 25% AaBb — розовые цветки, листья промежуточной ширины; 25% aaBB — белые цветки, узкие листья; 25% aaBb — белые цветки, листья промежуточной ширины.
Расщепление по фенотипу: 1:1:1:1.
12. Вероятность рождения здоровых детей с положительным резус-фактором: 25%. Генотип таких детей — aaBb.
