Параграф 48 ГДЗ Сивоглазов Каменский 8 класс (Биология)
- В чём суть полового размножения?
- Что является единицей наследственности?
- Какие клетки имеют гаплоидный набор хромосом?
- Каковы причины наследственных заболеваний?
- Запишите наборы половых хромосом женщин и мужчин.
- Половые клетки имеют вдвое меньший набор хромосом, чем неполовые клетки. Почему? В чём заключается биологический смысл этого явления?
- Выскажи мнение: «Гаметы мужчины определяют пол будущего ребёнка».
- Заполните таблицу «Наследственные заболевания».
Хромосомы — это структуры внутри клеток, содержащие гены. Они находятся в ядре клетки.
Наследование признаков происходит при участии хромосом. Гены, расположенные в хромосомах, определяют признаки организма. Одни гены являются доминантными и проявляются чаще, другие — рецессивными и проявляются только в том случае, если не подавляются доминантным геном.
Ответ
1. Суть полового размножения заключается в слиянии мужской и женской половых клеток — гамет — с образованием зиготы, из которой развивается новый организм. При этом происходит смешение наследственной информации родителей.
2. Единицей наследственности является ген.
3. Гаплоидный набор хромосом имеют гаметы — половые клетки.
4. Причины наследственных заболеваний связаны с нарушениями в аутосомах или половых хромосомах.
Наборы половых хромосом:
- у женщин — XX;
- у мужчин — XY.
Половые клетки имеют вдвое меньший набор хромосом, чем клетки тела, потому что при оплодотворении слияние гамет восстанавливает диплоидный набор хромосом. Это необходимо для сохранения постоянного числа хромосом у вида и для наследования признаков от обоих родителей.
Пол будущего ребёнка определяют гаметы мужчины, так как сперматозоид несёт либо X-, либо Y-хромосому. Если яйцеклетка оплодотворяется сперматозоидом с X-хромосомой, развивается девочка, если с Y-хромосомой — мальчик.
| Название болезни | Признаки |
|---|---|
| Фенилкетонурия | Нарушается обмен фенилаланина, в организме накапливаются токсичные вещества; наблюдаются отставание в развитии, психомоторное возбуждение, судорожные припадки. |
| Гемофилия | Нарушение свёртываемости крови: длительные кровотечения после травм, десневые и носовые кровотечения, кровь в моче или кале. |
| Дальтонизм | Цветовая слепота: частичное нарушение восприятия цветов, чаще всего неспособность различать красный и зелёный цвета. |
| Синдром Дауна | Лишняя 47-я хромосома; особый внешний вид, отставание в физическом и интеллектуальном развитии. |
| Синдром Клайнфелтера | Три половые хромосомы XXY; слабое развитие вторичных половых признаков по мужскому типу, женское строение фигуры, слабая мускулатура. |
| Синдром Шерешевского — Тёрнера | Одна половая хромосома X0; низкорослость, пороки развития, деформация суставов, крыловидные складки кожи на шее. |
