Упр.138 ГДЗ Рабочая тетрадь Пасечник 9 класс (Биология)

Рассмотрим вариант решения задания из учебника Пасечник, Швецов 9 класс, Просвещение: 1 38. Прочитайте условие задачи. Проанализируйте условие и заполните пропуски в предложенном алгоритме решения задачи на наследование признаков, сцепленных с полом. У человека ген, вызывающий гемофилию, рецессивен и находится в Х-хромосоме, а альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У родителей, нормальных по этим признакам, родился сын альбинос и гемофилик. 1) Какова вероятность (в %) того, что у их следующего сына проявятся оба аномальных признака? 2) Какова вероятность (в %) рождения в этой семье здоровых дочерей? Решение’. 1. Запишем объект исследования и обозначение генов. Объект Ген Признак Человек… Нормальная пигментация а … … … Л» Гемофилия 2. По условию задачи генотип сына aaXbY. Следовательно, по первому признаку родители должны быть гетерозиготными. Так как сын получает Х-хромосому от матери, значит, она гетерозиготна и по второму признаку. Запишем схему скрещивания (брака) и составим решётку Пеннета. P AaXeXb x AaXeY Ответ: вероятность проявления признаков альбинизма и гемо- филии (генотип —) у следующего сына_%, вероятность рождения здоровых дочерей (генотип —

Обозначим гены: A — нормальная пигментация, a — альбинизм; X^B — нормальная свёртываемость крови, X^b — гемофилия.

Так как у родителей, нормальных по обоим признакам, родился сын-альбинос и гемофилик, их генотипы: AaX^BX^b × AaX^BY.

Вероятность рождения сына с обоими аномальными признаками:

aaX^bY = 1/16 = 6,25%.

Здоровая дочь должна иметь генотип AAX^BX^B или AAX^BX^b. Вероятность рождения здоровых дочерей:

3/16 = 18,75%.

Ответ: 6,25%; 18,75%.